"מיוחדת": שירה טל מחפשת את בחיר לבה

שירה טל, רווקה בת 41  מרמת גן, שנולדה עם תסמונת וויליאמס, פרסמה פוסט אישי ברשתות החברתיות שבו סיפרה על חייה, על שאיפותיה – ועל המסע שלה למציאת זוגיות. "הפעם זה הזמן שלי לחפש קשר רציני", כתבה

טל נולדה עם תסמונת ויליאמס, מצב גנטי נדיר המאופיין בלקויות למידה, מאפיינים ייחודיים בפנים ונטייה לאינטראקציה חברתית ופתיחות יתר. עם זאת, היא מדגישה: “ההגדרה הזו בהחלט לא מגדירה אותי. לא רק שאני לחלוטין עצמאית אלא גם מחשיבה את עצמי לשליחה ופעילה חברתית".

כיום, היא עובדת כמאמנת למציאת זוגיות עבור אנשים כמוה, יועצת זוגית-מינית ומעבירה הרצאות על סיפור חייה.

לא מוגבלות – מיוחדות

"אני לא אוהבת את המונחים ‘בעלת מוגבלות’ או ‘בעלת צרכים מיוחדים’", היא אומרת בראיון לאתר "רגישות". "אני קוראת לזה ‘מיוחדת,’ וחשוב לי שידייקו בזה. יש לי מיוחדות ואפשר לדבר על זה".

בפוסט שלה, שירה פנתה לגברים רווקים או גרושים בגילאים 39 עד 45 שמחפשים קשר רציני, ללא ילדים או ללא כוונה להוליד ילדים, ומחפשים זוגיות שתוביל לחתונה. היא הדגישה את החשיבות של קשר פתוח ומכיל וציינה כי היא מחפשת מישהו שיהיה רומנטיקן, מקשיב ומוכן לבלות איתה בסופי שבוע. "אם אתה רווק/גרוש מונוגמי בלי ילדים או שאתה לא רוצה ילדים… ואתה כנה, רומנטיקן, מכיל, מקשיב, מתקשר ואוהב לצאת לבלות בימי חמישי או שישי – תשלח לי הודעת מסנג’ר ונמשיך משם".

גם המורה לא עזרה

שירה טל. צילום: גילה טל

טל נחשפה כבר מגיל צעיר לקשיים חברתיים. "ביסודי, למדתי בכיתה רגילה, אבל הילדים לא התחברו אליי. גם המורה המחנכת לא עזרה לי להשתלב עם הילדים. הייתי ילדה דחויה בבית הספר", היא מספרת. היא נזכרת בגילוי שלה על תסמונת ויליאמס בגיל 12, ובריחוק שחשה מהילדים. "חוויתי הרבה תסכולים מהחברה לאורך השנים. חוויתי מלא תגובות ברחוב על איך שאני נראית ולמה אני נראית כל כך מוזר ובעקבות זה נאלצתי לעשות ניתוח בשביל לשנות את המראה כי הרגשתי ממש שאני כבר לא יכולה".

טל עברה ניתוח בפניה, "כדי שאוכל להרגיש קצת יותר טוב עם עצמי".

עכשיו, היא רוצה להגשים שני חלומות במקביל: הראשון למצוא את בחיר לבה והתחתן איתו והשני – להפוך להיות מאמנת בעלת שם למציאת זוגיות וגם לייעוץ זוגי מיני.